Síntesi de-conjugats de fàrmacs (PDC) de pèptids

Els conjugats pèptids i fàrmacs (PDC) ofereixen un enfocament pràctic per al lliurament dirigit mitjançant la combinació de pèptids específics del receptor- amb càrregues útils funcionals. Aquesta estratègia ajuda a millorar l'eficiència de l'orientació alhora que redueix els-efectes fora de l'objectiu, fent que els PDC siguin cada cop més valuosos tant en la investigació terapèutica com en la diagnòstica.

A Biorunstar, donem suport als projectes PDC des del disseny inicial fins a la síntesi i la validació analítica, amb un enfocament en la fiabilitat, la flexibilitat i la comunicació clara durant tot el procés.

 

Les nostres capacitats bàsiques de PDC

1. Disseny i síntesi de pèptids dirigits

Oferim síntesi personalitzada de pèptids amb una forta afinitat d'unió cap a receptors específics, que s'utilitzen habitualment en estudis de lliurament dirigits.

Els exemples típics inclouen seqüències com RGD, cRGD, TAT i GnRH.

Modificacions disponibles:

Ciclització (enllaç disulfur o amida)

Modificació del terminal N- o C-

Incorporació d'-aminoàcids D i aminoàcids no-naturals per millorar l'estabilitat

 

2. Conjugació i etiquetatge de càrrega útil

Admetem la conjugació de pèptids amb una sèrie de càrregues útils relacionades amb la investigació i els medicaments-, en funció de la vostra aplicació.

Càrregues útils citotòxiques/-molècules petites:

MMAE / MMAF

Camptotecina (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacina (CIP)

Etiquetatge fluorescent (per a imatges i seguiment):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

BODIPY 630/650

Suport al radioetiquetatge:

Quelants com DOTA i NOTA per a estudis de radioteràpia o imatge

 

3. Selecció d'enllaços i estratègies de conjugació

El disseny de l'enllaç juga un paper fonamental a l'hora d'equilibrar l'estabilitat i l'alliberament controlat. Ajudem a seleccionar i implementar sistemes d'enllaç adequats en funció dels objectius del vostre projecte.

Enllaçadors escindibles:

-sensible al pH

Escindible-enzim (p. ex., Val–Cit)

A base de disulfur-

Enllaçadors-no escindibles:

Basat en PEG-

Cadenes alquílicas per a la solubilitat i l'ajustament farmacocinètic

Mètodes de conjugació:

Química de clics (DBCO / Azide–Alkyne)

Tiol-maleimida (específic de Cys-)

Èster NHS (extrem N-o lisina)

 

Cas d'estudi destacat

Osimertinib-Síntesi de pèptids conjugats

Hem realitzat múltiples projectes que impliquen la conjugació deOsimertinib (inhibidor de l'EGFR)per orientar els pèptids, donar suport al lliurament dirigit i la investigació relacionada-oncològica.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-pèptid-conjugat.html

Síntesi de pèptids marcats amb camptotecina (CPT) i ciprofloxacina (CIP).

Hem desenvolupat conjugats de pèptids basats en elmateixa seqüència d'orientació, incorporant diferents càrregues útils com araCamptotecina (CPT)iCiprofloxacina (CIP)per a diverses aplicacions de recerca, incloent estudis oncòlegs i antibacterians.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-pèptid-síntesi-case.html

 

Garantia de qualitat i lliurament

Cada comanda PDC està subjecta a un rigorós control de qualitat per garantir la integritat del conjugat:

HPLC i MS:Verificació de puresa (fins al 98%) i pes molecular.

Prova de solubilitat:Assegureu-vos que el conjugat és adequat per als vostres assajos biològics.

Avaluació d'estabilitat:Dades bàsiques d'estabilitat disponibles a petició.

 

Sol·liciteu un pressupost per al vostre projecte PDC

Estàs preparat per avançar en la teva investigació? Poseu-vos en contacte amb el nostre equip tècnic per a una consulta gratuïta i un pressupost transparent.

Correu electrònic:sales@biorunstar.com

Veure més casos: www.biorunstar.com/projects