Un pèptid està format per una seqüència curta d'aminoàcids connectats per enllaços peptídics.
La síntesi de pèptids és un camp actiu en la química de proteïnes i pèptids, que normalment implica l'addició seqüencial d'aminoàcids en un ordre definit per formar la cadena peptídica per mètodes químics. Els principals mètodes de síntesi són la síntesi en fase líquida i en fase sòlida. En comparació amb LPPS, SPPS té els avantatges de ser més ràpid, més senzill, amb menys reaccions secundaries i rendiments més alts.
Mètode SPPS estàndard, incloent estratègies Boc (benzil) i Fmoc (tBu).
Estratègia Boc (benzil).
En aquest enfocament de síntesi, s'utilitzen resines de poliestirè clorometilat, hidroximetilat i p-metoxibenzil (PMA) com a suport sòlid. El grup -amino està protegit amb t-butoxicarbonil (Boc), mentre que els grups d'aminoàcids de la cadena lateral estan protegits amb derivats de benzil. El grup Boc s'elimina mitjançant TFA o TFA net en CH2Cl2, i al final de la síntesi, els grups protectors de la cadena lateral i els enllaços pèptid-resina s'eliminen amb un àcid fort com l'àcid fluorhídric anhidre (HF) o TFMSA.
Estratègia Fmoc (tBu).
En aquest enfocament de síntesi, la resina Wang, la 2-resina de clorur de clorotritil, la resina Rink amida-AM, les resines Rink amida-MBHA s'utilitzen com a suport sòlid. El grup -amino està protegit amb 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc ), mentre que els grups d'aminoàcids de la cadena lateral estan protegits amb grups protectors làbils als àcids. El grup Fmoc s'elimina utilitzant un 20% de piperidina en DMF i, al final de la síntesi, s'eliminen els grups protectors de la cadena lateral i els enllaços pèptid-resina amb un 1%-95% de TFA. Fmoc SPPS és actualment el mètode preferit per a la síntesi de pèptids.